L'hydroxyproline est un acide aminé protéinogène remplaçable, précurseur de la proline, nécessaire à la production de collagène.
Et comme la proline est formée à partir de glutamate, ces deux acides aminés appartiennent à la famille des acides aminés du glutamate.
L’hydroxyproline a été isolée de la gélatine pour la première fois en 1902. Cet acide aminé est nécessaire à la création de la principale protéine du corps humain - le collagène (protéine présente dans les os et les tissus conjonctifs). L'hydroxypyrol est excrété par l'organisme dans la composition de l'urine. Formé par hydroxylation de la proline avec la participation de l'acide ascorbique. Ce processus se produit sous l'influence de l'enzyme poly-hydroxylase contenue dans la peau, le foie, le cœur, les poumons et les muscles squelettiques.
Dans le corps humain, on trouve de fortes concentrations dans les protéines structurelles, y compris les tissus conjonctifs. En outre, cette substance a été trouvée dans les membranes des cellules végétales, dans les algues, comme un champignon.
Aujourd'hui, il est connu deux formes d'acides aminés:
Il existe un avis selon lequel les compléments alimentaires contenant un acide aminé ont un effet positif sur le bien-être des personnes souffrant d'arthrose, d'ostéoporose, de polyarthrite rhumatoïde, d'ulcères de la peau. On pense également que l'hydroxyproline sert de prophylactique contre les rides précoces, aide à une récupération plus rapide après une blessure sportive, favorise la croissance musculaire et la perte de poids excessif. En attendant, aucune preuve scientifique de cela n'a pu être trouvée.
Dans les corps des mammifères et des humains, l'hydroxyproline est principalement comprise dans la composition du collagène. Les deux tiers du collagène sont constitués de proline et d'hydroxyproline, le reste est de la glycine. L’hydroxyproline, qui fait partie du collagène, est responsable de la stabilisation de la triple hélice. En attendant, il est intéressant de noter que l’hydroxyproline, obtenue à partir de produits alimentaires, résultant du métabolisme ne se transforme pas en collagène. C'est le domaine exclusif de l'hydroxproline formée à partir de proline (y compris alimentaire).
Afin de mieux comprendre l’importance de ces acides aminés pour le corps, il convient de préciser que c’est le collagène qui détermine l’élasticité et l’intégrité de la peau, ainsi que la force des ligaments. Cependant, pour que la proline se transforme en hydroxyproline, la présence d'acide ascorbique est nécessaire. Par la suite, l'hydroxyproline elle-même est incluse dans le processus de synthèse des substances antifongiques et des ligands chiraux.
Manger un acide aminé est bénéfique pour les maladies des os, pour l'amélioration de la croissance, ainsi que pour le syndrome de Marfan (une maladie génétique affectant le tissu conjonctif). La santé du tissu osseux, des tendons, du cartilage et de la peau dépend de la concentration d'hydroxyproline dans le corps.
Pendant ce temps, le collagène n'est pas le seul tissu protéique contenant de l'hydroxyproline. Cet acide aminé a été trouvé dans l'élastine. Et tandis que le collagène est responsable de la structure appropriée des tissus, l'élastine trahit son élasticité.
Fonctions dans le corps:
Les chercheurs affirment que la nécessité d'un corps sain dans cet acide aminé est déterminée à 5 g par jour.
En attendant, il ne s’agit que du montant minimum requis. Dans certaines circonstances, ce chiffre augmente. Plus que d’habitude, il sera nécessaire pour les femmes enceintes, les personnes dont l’immunité est affaiblie, en période de stress, de fatigue accrue et d’effort physique intense. La présence d'ecchymoses et de plaies peut également servir de signal pour augmenter le taux quotidien d'acides aminés.
Au contraire, il est important de traiter la substance avec prudence pour les personnes souffrant d'intolérance ou d'allergies à l'hydroxyproline.
Pour déterminer la concentration d'hydroxyproline, ainsi que d'autres acides aminés dans le corps humain, il est possible d'effectuer des études de laboratoire sur le sérum et l'urine.
Une synthèse inadéquate du collagène augmente le risque de problèmes de vaisseaux, pouvant entraîner des ecchymoses et des saignements internes. En outre, une carence en hydroxyproline, en tant que composant du collagène, peut provoquer la dégradation du tissu conjonctif et endommager l'intégrité des ligaments et des tendons.
L’une des causes de la carence en hydroxyproline est la carence en vitamine C. L’acide ascorbique est un élément essentiel de la création d’acides aminés. À la suite de cette double carence simultanée, la peau perd de son élasticité et de sa résistance, devient non protégée contre les blessures, les gencives commencent à saigner, des symptômes du scorbut apparaissent.
Il a également été constaté que les personnes atteintes du syndrome de Marfan connaissent une grave pénurie de substances.
Des études ont montré que la concentration en acides aminés est augmentée dans le contexte des maladies osseuses (acromégalie, hyperaparathyroïdie, hypertriose, ostéomyélite, polyarthrite nodulaire, cancer de la prostate avec métastases osseuses). En outre, l'accumulation d'acides aminés dans l'urine et le sang augmente en présence de la maladie de Paget (maladie accompagnée de modifications pathogènes du tissu osseux), dans le contexte d'un dysfonctionnement du système endocrinien.
La destruction des fibres de collagène et la résorption osseuse s'accompagnent généralement d'une teneur élevée en acides aminés dans la composition de l'urine. Chez les enfants, pendant la période de croissance intensive, la concentration en hydroxyproline est également augmentée.
L'hydroxyprolinémie est la cause de l'excès d'acide aminé. Sous ce nom complexe, ne se trouve aucune maladie moins complexe - un désordre métabolique génétique, à la suite de quoi le niveau de l'acide aminé hydroxyproline augmente. La maladie est asymptomatique.
Étant donné que le corps est capable de produire indépendamment de l'hydroxyproline à partir de la proline, on estime qu'il n'est pas particulièrement nécessaire de surveiller la consommation de cet acide aminé sous forme d'aliment. En outre, rien n'indique qu'une consommation importante de cette substance apportera des avantages concrets à l'organisme. Il est intéressant de noter que l'hydroxyproline est présente dans les aliments riches en protéines, principalement d'origine animale (porc, bœuf, venaison, volaille). L'hydroxyproline est riche en sources végétales: riz sauvage, flocons d'avoine, mil, lin, blé. Faites également attention aux fruits de mer et aux escargots - ils sont également riches en acides aminés. De plus, l'hydroxyproline est également disponible sous forme d'additifs bioactifs (sous forme de comprimés, de gélules et de crèmes).
L'industrie de la beauté ne s'est jamais arrêtée à la recherche de moyens efficaces de rajeunissement. La tâche des produits cosmétiques modernes n’est pas seulement de protéger la peau contre les dommages, mais également de ralentir le processus de vieillissement, de lisser les rides, de restaurer la fraîcheur, l’élasticité et l’élasticité de la peau. Et comme il s'est avéré, l'hydroxyproline doit faire face à toutes ces tâches. En tant que composant de produits cosmétiques, il a un effet rajeunissant et commence à agir même au niveau des cellules, maintient le niveau d'humidité nécessaire dans l'épiderme.
Les résultats de la recherche ont prouvé l'efficacité de l'hydroxyproline, en particulier en association avec l'acide hyaluronique. Un tel mélange de substances utiles rajeunit la peau et améliore son état général, non seulement en raison de sa capacité à retenir l'humidité, mais également en normalisant le fonctionnement des cellules de l'épiderme. En plus de tout acide aminé, c'est un nutriment naturel pour les cheveux et les ongles.
L'hydroxyproline est un acide aminé universel. Elle se soucie non seulement de la santé, mais aussi de l'apparence d'une personne. Une bonne nutrition et un mode de vie sain aideront le corps à produire des doses adéquates d'acides aminés, ce qui aura sans aucun doute un effet positif sur la santé et le bien-être en général.
http://foodandhealth.ru/komponenty-pitaniya/gidroksiprolin/Les protéines de la mâchoire sont composées à 90-96% de collagène. Dans la pathogenèse de la maladie parodontale, les troubles métaboliques de ses structures de tissu conjonctif sont encore mal compris. En même temps, la préservation fonctionnelle des tissus parodontaux, ses fonctions trophiques de soutien et de protection est en grande partie déterminée par le niveau et la direction des processus métaboliques du tissu conjonctif.
D'après la littérature, il est actuellement possible de mieux comprendre les changements morphologiques des principaux composants du tissu conjonctif (cellules, substance intercellulaire, structures fibreuses) de la maladie parodontale à différents stades de développement parodontal. Il existe des informations sur les modifications du métabolisme du collagène dans les tissus parodontaux au cours de la maladie parodontale. Selon Kamat N. V., la teneur en collagène dans les tissus parodontaux augmente avec l’âge, avec la gingivite, elle diminue en fonction de la gravité du processus inflammatoire. La maladie parodontale, selon Beutner E. N. et al., S'accompagne d'une diminution de la teneur en collagène dans les tissus mous parodontaux; une diminution de 58% de la teneur en hydroxyproline de la gomme au stade initial et une augmentation de 62% de sa teneur dans la maladie parodontale développée ont été constatées.
Les questions les plus étudiées concernant le métabolisme du collagène excrété dans l'urine, tandis que la teneur en gélatine et en protéines de l'alimentation affectent la quantité d'excrétion de l'oxyproline. Les patients qui ne reçoivent pas de collagène lors de leur écriture émettent une quantité importante d’hydroxyproline, qui se forme à la suite de la dégradation du collagène dans les tissus parodontaux.
En conséquence, une augmentation de la quantité d'hydroxyproline dans l'urine indique non seulement une accélération des processus cataboliques, mais peut également être provoquée par une synthèse accrue du collagène sous une forme plus soluble.
L'hydroxproline était un test plus sensible du tissu osseux endommagé par rapport à la phosphatase alcaline sérique.
L'augmentation de la libération d'hydroxyproline dans l'urine des patients est principalement due à la destruction et au métabolisme accru du collagène, principalement des os, représentant 57% du collagène total. L'activité catabolique du collagène osseux est nettement supérieure à celle du collagène de la peau et d'autres tissus. Ainsi, 80% de l'hydroxyproline urinaire est formée à partir de collagène osseux. Nous pouvons donc: déterminer que l'excrétion d'hydroxyproline dans l'urine est un indicateur sensible pour l'expression du métabolisme du collagène et de l'activité de la prévalence du processus pathologique dans diverses maladies du tissu osseux.
Chez les personnes en bonne santé, la teneur en hydroxyproline totale dans les urines varie en fonction de l'âge, selon les auteurs, de 95 à 402 mmol / jour. L'excrétion d'hydroxyproline dans l'urine est en moyenne de 357 ± 19,1 mmol / jour. Après la charge calcique, l'hydroxyprolinurie diminue et est corrélée au degré de destruction de l'os et en particulier à l'intensité de son catabolisme. Selon Kocher R., chez les patients atteints d'ostéoporose sans complication, l'élimination de l'hydroxyproline est dans les limites de la normale.
Chez les personnes en bonne santé, l’hydroxyproline dans l’urine se présente sous une forme associée à divers peptides. Pour obtenir des informations complètes sur la violation du métabolisme du collagène, une étude complète des produits de son métabolisme dans les liquides biologiques est nécessaire, car les métabolites du collagène déterminés dans l'urine et le sang reflètent différents stades de son métabolisme. Ainsi, les résultats d'études variées réalisées uniquement dans l'étude d'un indicateur sont incomparables et ne peuvent indiquer le rôle joué par les troubles métaboliques dans la pathogenèse des maladies.
Nous avons été chargés de nous faire une idée de l'échange de collagène au cours d'une maladie parodontale et de comparer les résultats avec des données radiologiques afin de déterminer la valeur diagnostique de ces études.
Les patients atteints de maladie parodontale ont été hospitalisés dans le service de dentisterie thérapeutique du ZNIIS, où ils ont suivi un régime alimentaire particulier, dépourvu de viande, de poisson, de gélatine, c’est-à-dire de produits contenant une grande quantité d’hydroxyproline.
L'hydroxyproline totale dans l'urine et l'hydroxyproline associée à une protéine de type collagène dans le plasma sanguin ont été déterminées selon la méthode proposée par A.A. Krell, L.N. Furtseva. La particularité de cette étude doit être prise en compte par le fait que l’étude du nombre de contrôles de l’excrétion d’hydroxyroline dans l’urine a été réalisée chez des personnes ne présentant aucune manifestation clinique de carie, de maladie parodontale ni de maladie de la muqueuse buccale. Cette circonstance revêtait une importance particulière pour cette étude, car les normes relatives à la teneur en hydroxyproline dans le plasma sanguin disponibles dans la littérature et excrétées dans l'urine ont été obtenues sans tenir compte des conditions de la cavité buccale.
Les résultats de l'étude sur l'excrétion de l'hydroxyproline dans l'urine suggèrent que, chez les patients présentant un stade initial de parodontopathie, l'excrétion de l'hydroxyproline dans l'urine est statistiquement significativement plus élevée que dans le groupe témoin. Chez les patients présentant une forme développée de la maladie, l'excrétion accrue d'hydroxyproline est maintenue dans les urines. Chez les patients présentant une maladie parodontale accompagnée d'un abcès, l'excrétion la plus élevée d'hydroxyproline dans l'urine a été observée (Tableau 1). Chez les patients atteints de parodontopathie, l'oxyproline plasmatique sanguine est restée pratiquement inchangée (Tableau 2), quel que soit le stade du processus. Une augmentation significative de cet indicateur n'a pas été observée même avec une maladie parodontale dans la phase de formation de l'abcès.
Sur la base de l'étude réalisée, il convient de considérer que les formes initiales de maladie parodontale chez les jeunes en bonne santé (âgés de 20 à 30 ans) se manifestent par une élimination accrue de l'hydroxyproline dans les urines. Ce fait indique sans aucun doute un changement dans le métabolisme du tissu osseux dans les structures du tissu conjonctif des tissus parodontaux au tout début de la maladie.
Le développement ultérieur de la maladie parodontale s'accompagne d'une élimination accrue de l'hydroxyproline, mais l'expression quantitative de ce test biochimique dépend de l'évolution clinique de la maladie et de son expression pathomorphologique. La comparaison des résultats obtenus dans l'étude du taux d'excrétion de l'hydroxyproline dans l'urine chez des patients présentant une forme développée de maladie parodontale a révélé leur hétérogénéité.
Sur la base de cette comparaison, il semble que les processus métaboliques de la matrice protéique de l'os et des structures du tissu conjonctif des tissus parodontaux soient considérés comme étant dans un état d'épuisement profond.
Ces hypothèses doivent être prises en compte lors du choix des méthodes de traitement, et tout d’abord pour poser la question de l’opportunité d’utiliser des préparations stimulantes dans le traitement de tels patients.
En comparant les résultats obtenus pour l'élimination de l'hydroxyproline dans l'urine avec les données radiographiques, il est possible de révéler un tel stade de la dynamique de la maladie parodontale, lorsque le niveau de métabolisme dans les composants organiques de la matrice protéique de l'os devient minimal.
Sur cette base, il est possible de suggérer qu’il est déconseillé d’utiliser des stimulants de réactivité chez les patients présentant une faible excrétion de l’oxyproline dans l’urine, et que le diagramme de rayons X se caractérise par l’apparition de zones d’ostéoporose éparses autour des lésions des plaques corticales le long des trous, c.-à-d. maladie parodontale. Dans ces cas, apparemment, le plus approprié est l'inclusion dans la thérapie complexe de médicaments qui inhibent l'ostéoporose et contribuent à la rétention de calcium dans le tissu osseux: par exemple, la tirocalcitonine, les médicaments au fluorure, les stéroïdes anabolisants, l'insadol.
Ainsi, la détermination du niveau d'excrétion d'oxy-proline dans l'urine peut servir de test objectif pour le diagnostic des stades précoces (radiologiquement mal définis) de la maladie parodontale. Chez les patients au stade avancé de la maladie parodontale, le niveau d'excrétion d'hydroxyproline dans l'urine permet de déterminer le pronostic de la maladie et la nature du traitement pathogénique.
Ainsi, une comparaison du niveau d'excrétion de l'hydroxyproline dans l'urine avec les données de l'examen radiologique d'un patient présentant une maladie parodontale permet de juger de la réactivité métabolique des structures osseuses des tissus parodontaux.
http://parodont.net/content/uroven-soderzhaniya-oksiprolina-v-plazme-krovi-i-vydelenie-ego-s-mochoy-u-bolnyhHydroxproline dans sa structure est un acide 4-hydroxypyrrolidine-2-carboxylique, se réfère à des acides imino. Il a quatre isomères optiques en raison de la présence de deux atomes de carbone asymétriques dans la structure - L-hydroxyproline, D-hydroxyproline, allo-L-hydroxyproline, allo-D-hydroxyproline.
La L-hydroxyproline naturelle est un composant spécifique de l’élastine et du collagène - protéines du tissu conjonctif, un certain nombre de protéines végétales. Dans d'autres protéines, cet iminoacide est détecté en quantités beaucoup plus petites. La L-hydroxyproline dans les cellules est synthétisée par l'hydroxylation médiée par la vitamine C de la proline liée dans les protéines.
L'étude du contenu d'hydroxyproline dans l'urine permet d'obtenir des informations sur le métabolisme des protéines du tissu conjonctif dans le cas de pathologies accompagnées de la destruction de structures du tissu conjonctif. Leur liste comprend l'oncopathologie du tissu osseux, la collagénose, les processus de cicatrisation des plaies. L'hydroxyproline étant l'un des composants principaux du collagène, cette substance peut être considérée comme un marqueur pouvant refléter les processus cataboliques de cette protéine.
La substance pénètre dans la circulation sanguine lors de la transformation catabolique du collagène sous forme d'un polypeptide et d'un oligopeptide libre, en raison du fait qu'elle ne peut pas être réutilisée pour des réactions synthétiques. Sur cette base, une partie substantielle de l'hydroxyproline d'origine endogène, qui se trouve dans l'urine, est un produit du catabolisme de diverses formes de molécules de collagène.
Étant donné qu'environ la moitié de tout le collagène est localisé dans le tissu osseux et que ses transformations biochimiques se déroulent plus intensément que dans d'autres tissus, il a été supposé que la libération d'hydroxyproline dans l'urine était le reflet du processus de résorption du tissu osseux. Mais vous devez comprendre que la relation entre l'hydroxyproline excrétée dans l'urine et les transformations métaboliques du collagène est très difficile.
Environ 90% de l'hydroxyproline libérée lors de la résorption dans le tissu osseux devient exempte d'imino, circule dans le système circulatoire, puis subit une filtration et une réabsorption, et la réabsorption a lieu presque complètement. En outre, la substance réabsorbée subit une oxydation dans les hépatocytes en urée et en dioxyde de carbone. On peut en conclure que la valeur mesurée de l'hydroxyproline dans l'urine ne reflète que 10% du catabolisme du collagène osseux.
La concentration d'hydroxyproline est examinée dans l'urine quotidienne afin d'évaluer l'excrétion de cette substance pendant une journée complète. Le patient doit connaître les règles de préparation à l’étude et savoir collecter correctement les urines.
Pendant plusieurs jours avant de collecter l'urine, vous devez suivre un régime excluant les produits contenant de la gélatine. Lors de la collecte de l'urine, la première (partie du matin) est versée, puis l'urine est collectée au cours de la journée et la partie du matin du lendemain est déjà incluse dans le volume total de l'urine.
L’une des variétés d’hydroxyproline présente dans l’urine est l’analyse du taux d’hydroxyproline dans l’urine du matin après un jeûne de 12 heures par rapport au taux de créatinine dans la même portion d’urine.
La méthode de détermination de l'hydroxyproline dans l'urine repose sur l'oxydation d'une substance par le peroxyde en présence de Cu2 + en milieu alcalin. Cela forme pyroll, qui est peint en rose avec paradimethylaminobenzaldéhyde. La teneur en hydroxyproline est proportionnelle à l'intensité de la couleur de la solution.
Le niveau d'hydroxyproline reflète l'intensité des réactions cataboliques du collagène. L’excrétion de cette substance augmente si l’une des conditions suivantes est présente:
Faites attention! Chez un adulte en bonne santé, jusqu'à 8 mg d'hydroxyproline libre sont autorisés par jour.
En plus de l'hydroxyproline, ces analytes sont utiles en tant que marqueurs de la destruction du tissu osseux: galactosyloxylysine, phosphatase acide résistante au tartrate, pyridinoline et désoxypyridinoline, télopeptides C-terminaux du premier type de collagène, le N-télopeptide.
L'étude du niveau d'hydroxyproline dans les urines est une analyse importante pour évaluer le degré de destruction du tissu osseux. Les valeurs de référence et les unités de l'indicateur peuvent varier en fonction du laboratoire utilisé.
http://uran.help/surveys/analyzes/analiz-na-oksiprolin-v-moche.htmlLa proline et son dérivé d'hydroxyproline sont des acides aminés protéinogènes interchangeables. Ces deux composés appartiennent à la classe des iminoacides. La proline est un dérivé cyclique de l'acide glutamique (glutamate).
L’hydroxproline diffère de la proline en présence d’un groupe OH alcool en position gamma. Les deux acides aminés diffèrent nettement des autres en ce que leur squelette carboné forme un composé cyclique dans lequel le groupe amino NH est incorporé. Ce sont des acides aminés uniques dans la série protéinogénique, car l’azote est lié non pas à un, mais à deux carbones.
En raison de la présence d'un anneau, la rotation autour de l'azote s'avère impossible car elle est crucifiée sur deux résidus de carbone. En outre, lorsque l'atome d'azote dans le reste de la proline, formant une liaison peptidique, il n'y a pas d'hydrogène, la liaison d'hydrogène intrachain semble donc impossible avec le résidu de proline. Par conséquent, partout où il y a une molécule de proline dans la séquence d'acides aminés, la chaîne protéique est courbée selon un angle. Plusieurs prolines et hydroxyprolines, reliées les unes aux autres, forment une hélice qui fournit les propriétés fondamentales de la protéine de collagène, la proline et l'hydroxyproline étant les composants principaux.
Au total, deux iminoacides représentent 20% de la quantité d’acides aminés de cette protéine du tissu conjonctif, base d’un organisme vivant. L'hydroxyproline ne se trouve que dans le collagène, la proline dans d'autres protéines structurelles, par exemple l'élastine.
La protéine de collagène est un long fil, la force dépassant le fil métallique. Les brins consistent en des séquences d'acides aminés qui, en raison de la présence de proline et d'hydroxyproline, ont une structure rigide. C'est le collagène qui donne de la rigidité à la viande. Sous sa forme brute, il n'est pratiquement pas absorbé et un traitement thermique est nécessaire pour rompre partiellement ses liens forts.
La protéine élastine est responsable de l'élasticité. L'élastine est présente dans les ligaments, les tendons et les artères de type élastique, qui aident à répartir le sang pompé par le cœur dans les vaisseaux.
Le collagène et l'élastine forment le tissu conjonctif, qui forme une structure qui porte des cellules hautement spécialisées. Os, ligaments, tendons, tissus musculaires, vaisseaux sanguins, tous les organes, peau - collagène omniprésent, joue partout un rôle de soutien. En cas de lésions ou de maladies dégénératives accompagnées de la mort cellulaire dans les organes actifs, les défauts sont remplacés par du collagène, formant une cicatrice.
Besoins quotidiens en proline - 5 g
Chez l'humain, la proline est formée à partir d'acide glutamique avec la participation d'enzymes et de molécules fournissant de l'énergie, mais avec la synthèse de l'hydroxyproline, tout n'est pas si simple.
L'hydroxyproline, agissant avec les aliments, ne peut pas être directement incorporée au collagène, car il n'y a pas de moyen de transport approprié. Au cours de la synthèse du collagène, des prolines sont insérées dans la chaîne peptidique, qui, déjà dans la composition de la protéine, est convertie en hydroxyprolines au moyen d’enzymes spéciales, la pepsidyl hydroxylase. Ces enzymes ne peuvent fonctionner qu'en présence d'acide ascorbique - vitamine C, et ont également besoin d'oxygène moléculaire, d'ions de fer 2+ et d'alpha tétoglutarate, un dérivé de l'acide glutamique. Avec l'oxygène et l'acide glutamique, il n'y a généralement pas de problèmes, mais le fer et la vitamine C sont des produits rares.
Le collagène est une peau élastique et contractée, des vaisseaux sains, des ligaments forts. La synthèse du collagène se poursuit constamment, ce qui signifie que la vitamine C et le fer sont constamment nécessaires. Il n’ya pas de vitamine C - et le scorbut se profile au seuil, dont la première manifestation est le saignement des gencives, car le réticulum de collagène ne contient pas de sang. La forme sévère du scorbut n’atteint pas son but, elle recueillait son tribut parmi les marins, les explorateurs polaires et d’autres personnes obligées de manger de la chapelure et du bœuf salé, mais l’hypovitaminose à la vitamine C est notre compagnon constant, hélas. Et il s’agit d’un vieillissement prématuré, car, tout comme la peau s'affaisse, les vaisseaux sanguins perdent leur élasticité et le sang ne les traverse pas si intelligemment que dans leur jeunesse.
La Proline est un acide aminé de beauté et de jeunesse, elle prévient le vieillissement, préserve la résistance des os, la souplesse des articulations, l'élasticité des ligaments, maintient l'élasticité de la paroi vasculaire, lisse la peau.
Pendant la cuisson, la quantité de proline (ainsi que d’autres acides aminés) change.
Avec une carence nutritionnelle normale en proline dans le corps ne se produit pas, cela suffit dans les aliments et dans les produits de synthèse des protéines, car sa source est l'acide glutamique n'est pas si rare, mais plutôt le contraire. La vitamine C et les ions de fer soulèvent d'autres problèmes. Hypovitaminose à la vitamine C dans une plus ou moins grande mesure, 90% de la population de la Fédération de Russie souffre et jusqu'à 25% souffre d'une carence en fer. Dans ces conditions, la synthèse de l'hydroxyproline à partir de Proline passe par le pont inférieur, ce qui correspond à un vieillissement prématuré, qui se manifeste à l'extérieur, sous la forme d'une peau affaissée, et à l'intérieur, sous la forme de vaisseaux flasques à microcirculation altérée. Faites attention aux apports supplémentaires en proline, en vitamine C et en fer, pour les personnes dont la peau est sujette à la formation de vergetures et de vergetures, ainsi que pour les adolescents en croissance intensive, lorsque le corps a besoin de produire du collagène pour la croissance des os, des muscles, des ligaments.
Le collagène naturel contient une grande quantité de proline - la gélatine. L'aspic et le lait froid sont donc un excellent choix pour améliorer l'état de la peau, des os, des ligaments et des articulations.
Étant donné que l'hydroxyproline est contenue presque exclusivement dans le collagène, la teneur de cet acide aminé dans le sang et l'urine indique l'intensité de la dégradation de cette protéine et peut indiquer indirectement des maladies du tissu conjonctif.
Normalement, la teneur en hydroxyproline dans le sérum est de 12,68 µmol / litre.
Contenu dans l'urine - 172,5 mol / litre
L'excrétion d'hydroxyproline dans l'urine augmente considérablement avec les rhumatismes, la polyarthrite rhumatoïde, la sclérodermie systémique, la dermatomyosite, l'hyperparathyroïdie, la maladie de Paget.
Pour déterminer l'hydroxyproline, il est nécessaire d'exclure les produits contenant du collagène (viande, gélatine) plusieurs jours avant le test et, pour une meilleure précision du résultat, vous pouvez résister à un jeûne de 12 heures. Le sang est prélevé dans une veine. Urine recueillie portion quotidienne dans un récipient spécial avec un conservateur. Le résultat est interprété par le médecin.
Vous aimez cet article? Partager des informations sur les réseaux sociaux, laisser des commentaires. J'étais avec toi, Galina Baeva
http://zaryad-zhizni.ru/prolin-i-oksiprolin/L'étude de l'hydroxyproline dans les fluides biologiques fournit des informations sur l'état du métabolisme du collagène dans les maladies impliquant des processus destructeurs du tissu conjonctif (collagénose, tumeurs osseuses, cicatrisation des plaies) [1, 2]. Cependant, de telles études en clinique sont rarement effectuées, ce qui est associé à une précision insuffisante de la pénibilité et de la durée de reproduction des méthodes existantes [1, 6]. Le but de ce travail était de créer une méthode de dosage simultané de l’hydroxyproline libre et liée dans le sérum, accessible aux laboratoires cliniques.
Le principe de l'oxydation de l'hydroxyproline par la chloramine B ou de l'oxydation avec le paradiméthylaminobenzaldéhyde est utilisé dans les travaux [18].
(1) acide perchlorique 8,5 M (57%), (2) acide trichloroacétique 1 M (6%), (3) 3 mM (environ 0,1%) d'une solution de phénolphtaléine dans de l'éthanol 16,1 M, (4) Solution de soude caustique à 6 M, (5) solution de chloramine B ou T à 0,26 M (environ 7%) (jusqu'à 7 jours), (6) solution de 0,67 M (environ 10%) de paradiméthylaminobenzaldéhyde dans de l'éthanol à 16,1 M (stable pendant 15 jours), (7) 16,7 M d'éthanol, (8) un mélange de tétrachlorure de carbone et de n-butanol dans un rapport de 1: 3, (9) des solutions contenant 0,04, 0,08, 0,16 et Hydroxyproline 0,24 µM dans 4 ml (masse d'hydroxyproline 131 daltons).
Dans 3 tubes à centrifuger, on a versé dans 1 ml du sérum ou du plasma étudié, 0,05 ml d'acide perchlorique et 0,5 ml d'acide trichloroacétique. Le contenu des tubes a été mélangé, chauffé pendant 75 à 80 secondes dans un bain d'eau bouillante, refroidi à 18-220 ° C et centrifugé pendant 5 à 6 minutes à 3 000 tr / min. Les surnageants ont été transférés quantitativement dans des tubes à centrifuger volumétriques, le premier tube avec le contenu a été placé dans de l'eau glacée ou son contenu a été neutralisé comme indiqué ci-dessous, et les deuxième et troisième tubes ont été fermés avec des capteurs de goutte à goutte rétiniens (verre de montre, tube à centrifuger) bain d'eau bouillante pendant 40 minutes et refroidi à 18-220 ° C. Le contenu des tubes, après leur avoir ajouté une goutte de solution de phénolphtaléine, a été neutralisé avec une solution d’hydroxyde de sodium 6 M, assurant ainsi l’apparition d’une couleur pourpre stable dans tout le volume de liquide. Si une couleur intense apparaît, une goutte d'acide perchlorique est ajoutée au mélange et neutralisée à nouveau avec un alcali (lorsque la solution est neutralisée, il est préférable de transférer l'alcali sur le bout de la tige de verre). Le volume de fluide de tous les tubes a été ajusté entre 3,8 et 4,0 ml.
À 3 échantillons (1ère et 2ème éprouvettes testées, 3ème contrôle) sous agitation, 0,5 ml de solution de chloroamine a été ajouté et, après 4-4? min dans les échantillons expérimentaux - 0,5 ml d'acide perchlorique et 0,5 ml de réactif n ° 6, et dans l'échantillon de contrôle - 0,1 ml d'acide perchlorique et 0,5 ml d'éthanol. Tous les mélanges ont été agités, chauffés au bain-marie pendant 75 à 80 secondes, refroidis à 18-220 ° C et additionnés de 4 ml de réactif n ° 8. Le contenu des tubes a été soigneusement agité, centrifugé pendant 10 min à 3000 tr / min et le surnageant a été photométrique à la longueur d'onde. 560... dans des cuvettes avec une longueur de chemin optique de 2 cm Le contenu du 1er tube a été photométriqué contre le réactif n ° 8 et le contenu du 2ème tube contre le contrôle, en l'absence de chromogène caractéristique de l'hydroxyproline. La teneur en hydroxyproline libre (numéro de tube 1) et totale (libre et lié, tube n ° 2) a été calculée à partir de la courbe d'étalonnage et exprimée en micromoles pour 1 litre de sérum sanguin (en cas de pénurie de sérum sanguin, un seul de ces indicateurs peut être testé). L’hydroxyproline libre et totale a trouvé la quantité d’hydroxyproline liée.
Le traitement du sérum sanguin par chauffage et mélange d'acides a été réalisé afin d'exclure l'influence des biopolymères de faible masse moléculaire contenant de l'oxyproline sur les résultats de la détermination. L'absence de protéines dans le surnageant et d'hydroxyproline libre dans les sédiments a été établie par des méthodes de gelfiltration sur Sephadex G-25 et par dialyse à l'équilibre. L'intégrité de l'hydrolyse des polypeptides du liquide surnageant contenant de l'oxyproline, qui ne sont pas précipités dans les conditions de nos expériences, a été constatée en déterminant l'oxyproline à différentes périodes à partir du début de l'hydrolyse dans le temps (16h), utilisée pour hydrolyser les polypeptides et les protéines [3, 4].
Une étude comparative de diverses formes d'hydroxyproline en utilisant les méthodes décrites et connues [4, 6] a été réalisée dans du sérum bovin avec l'addition de certaines quantités d'hydroxyproline, ainsi que du tryptophane et de la tyrosine, qui, dans les conditions de détermination de l'oxyproline, forment des chromosomes colorés [2, 3]. Le tableau montre que, par rapport aux méthodes connues, différentes formes d’hydroxyproline sont déterminées avec une plus grande précision. La valeur de ces derniers tryptophane et tyrosine presque aucun effet.
La méthode décrite a été utilisée pour déterminer l'hydroxyproline libre et liée de 10 rats intacts, 12 rats avec des doses toxiques d'antagoniste de la vitamine K - pelentan (40 µm / kg par jour pendant 15 jours) et 10 rats avec des granulomes sous-cutanés aseptiques (3 jours après l'implantation) 6 boules de coton) Dans le sérum des rats de ces 3 groupes, on a trouvé respectivement 13,7 ± 0,23, 24,9 ± 1,40 et 22,1 ± 2,33 μmol / l et 7,4 ± 0,32, 9,9 ± 0,41 et 26,2 ± 2,36 mol / l d'hydroxyproline liée.
Selon la littérature [6], le sérum de lapin contient en moyenne 8,4 µmol / l d'hydroxyproline libre. Nous n'avons pas trouvé d'informations sur la teneur en hydroxyproline associée à des polypeptides qui ne sont pas précipités avec un mélange d'acide perchlorique et d'acide trichloroacétique. La méthode proposée dans le sérum de 10 personnes en bonne santé (âgées de 18 à 30 ans) a montré respectivement 12,2 ± 0,49 et 8,6 ± 0,34 µmol / l d’hydroxyproline libre et liée.
Ainsi, la méthode proposée est plus informative, prend moins de temps et peut être recommandée pour une utilisation en laboratoire clinique.
La teneur en diverses formes d’hydroxyproline (en µmol / l) dans le sérum (X ± m)
Nous entendons souvent cette question à la fois des médecins et des patients.
Nous avons signalé dans les pages du site l’inefficacité des opérations scléroplastiques. Nous avons essayé de rendre le langage intelligible et compréhensible. Et, néanmoins, tout n'est pas clair pour certains visiteurs du site, posez des questions de clarification, nous y répondons avec bonté.
Ainsi, des scientifiques allemands soulignent que les opérations scléroplastiques ne sont pratiquées que dans les pays d’Europe de l’Est, notamment à l’Institut de recherche sur les maladies des yeux et le traitement des tissus. Helmholtz.
En tant que scientifique, je suis heureux d’annoncer que j’ai visité à plusieurs reprises ce centre de recherche réputé, y compris des cours de recyclage. En effet, il s’agit d’un centre scientifique prestigieux. Cependant, la fascination pour la scléroplastie, avec des arguments absolument convaincants de sa faible efficacité, m'est incompréhensible. Mais c’est dans cet institut que des recherches fondamentales ont été menées pour étudier la force du tissu conjonctif, et donc de la sclérotique avec myopie. Ainsi, l'article de V.A. Butyukova et al., Représentant le département des maladies des yeux de l'Institut de Khabarovsk "Enquête sur l'hydroxyproline dans le plasma sanguin avec la myopie."
"Comme vous le savez, la myopie est à la base de la progression de la sclérotique, un tissu conjonctif dense dont les propriétés biochimiques sont dues au contenu en collagène et en élastine. L'hydroxyproline est un composant caractéristique du collagène.
E.S. Avetisov, M.I. Vinetsky (1979) a étudié le contenu d'hydroxyproline dans la sclérotique des yeux myopes et en bonne santé et a conclu qu'il y avait une tendance dans les yeux myopes à une augmentation de l'hydroxyproline, apparemment due à une stabilisation plus lente des structures de collagène, créant des conditions propices à l'étirement de la sclérotique. Ainsi, la question des modifications du tissu conjonctif de la sclérotique et de son importance dans la progression de la myopie ne fait pas de doute. À cet égard, il est important d’étudier biochimiquement la teneur en hydroxyproline du sérum sanguin, car l’état fonctionnel du tissu peut être jugé dans une certaine mesure par la fluctuation du niveau de cet acide aminé dans le sang.
Groupes interrogés
Hydroxyproline sanguine
Le nombre de sondés
Myopie légère
Myopie modérée
Haute myopie
Le tableau montre que la teneur en hydroxyproline libre et liée dans le sérum des personnes atteintes de myopie est supérieure à celle de cet acide aminé dans le sérum de personnes en bonne santé. Augmente en particulier la concentration d'hydroxyproline liée chez les personnes présentant une myopie élevée.
Les données obtenues sur le taux d'hydroxyproline dans le sang des patients myopes reflètent sans aucun doute l'activité du processus dans le tissu conjonctif de l'œil, qui est plus prononcée dans les cas de myopie élevée et progressive. L'augmentation de la concentration d'hydroxyproline dans le sang des personnes myopes indique une violation du métabolisme du collagène et est apparemment causée par la prédominance du processus de décomposition de cette protéine sur sa synthèse. Ces données peuvent être importantes pour expliquer la pathogenèse de la myopie. "
Ainsi, à partir de méthodes de laboratoire biochimiques pour l'étude de l'hydroxyproline dans les fluides biologiques, il fournit des informations sur l'état du métabolisme du collagène dans les maladies accompagnées de processus destructeurs du tissu conjonctif, notamment: et dans la sclérotique.
La méthode de détermination de l'hydroxyproline libre et liée dans le sérum sanguin est informative, facile à mettre en œuvre et adoptée par le laboratoire de recherche de l'Université de médecine de Crimean State.
Pour étudier le patient, prenez une portion standard de sang (5 ml) dans un tube stérile; Centrifugé, le sérum peut être utilisé immédiatement ou stocké avant le test dans un réfrigérateur domestique pendant 10 jours maximum.
CONCLUSION N ° 1: UNE ÉTUDE ABSOLUMENT REQUISE DE LA DURABILITÉ DES SCLERS À PROXIMITÉ EST UNE ÉTUDE DU PLASMA OXYPROLINE DE SANG. Pendant la journée, le médecin et le patient obtiennent une image complète de l'état du tissu conjonctif.
La deuxième étude importante et très simple nécessaire à la prévision et au traitement de la myopie est la détermination du statut immunitaire humain.
Comme on le sait bien, une propriété commune du système immunitaire est son mécanisme, qui permet à l'organisme de détecter des substances ou des particules hostiles et de les éliminer par l'application locale d'agents toxiques ou dissolvants. Il est clair qu'un mécanisme insuffisamment équilibré peut également diriger ces agents toxiques ou dissolvants vers les cellules et les tissus de l'organisme même, entraînant ainsi des conséquences indésirables et des dommages. Une telle fonction protéolytique ou destruction peut entraîner une décomposition excessive ou accrue du tissu conjonctif du collagène dans la sclérotique de la myopie.
Habituellement, une personne a un juste équilibre entre la synthèse et la dégradation du tissu conjonctif. En raison de l'influence des agents de décomposition du système immunitaire, une hyperactivité du système immunitaire entraînera une perte encore plus grande des propriétés de résistance du tissu conjonctif.
Ainsi, dans un état d'immunité devrait être un juste milieu.
Parmi les méthodes immunologiques, les recherches révélant des processus auto-immuns dans le corps peuvent être très utiles:
Le matériel de l’étude est le suivant: Le sang héparimisé - pour évaluer l’état immunologique (5 ml de sang veineux + 0,5 ml. De solution physique avec 0,02 ml d’héparine) ne peut pas être stocké.
Informations pour le médecin:
Détermination de l'immunité cellulaire et humorale par les méthodes RIF et NRIF
La proline et l'hydroxyproline (souvent attribuées aux iminoacides, puisque l'azote de la molécule est inclus dans le cycle pyrrolide) sont déterminées à des concentrations élevées dans le collagène. Aucun de ces acides aminés ne se trouve normalement dans l'urine sous forme libre, sauf chez les enfants de 1ère année. L'excrétion d'hydroxyproline liée (dipeptides et tripeptides contenant de l'hydroxyproline) reflète l'échange de collagène et augmente avec les maladies accompagnées de son accélération, par exemple du rachitisme ou de l'hyperparathyroïdie.
Prolinémie
Deux types de prolinémie sont connus, dans lesquels des quantités excessives de proline sont détectées dans le sang et l'urine. L'hydroxproline et la glycine sont également excrétées en quantité insuffisante dans l'urine, car le mécanisme de réabsorption tubulaire commun est inhibé. Dans le type I de prolinémie, le défaut enzymatique affecte la prolive oxydase. Dans le type II, on suppose un défaut de l'enzyme situé au stade suivant (déshydrogénèse), car on note une accumulation d'acide pyrrolidine-carboxylique et de proline.
La prolinémie de type I est associée à un léger retard mental, une insuffisance rénale, des lésions du nerf auditif et une épilepsie photogénique.
Une prolinémie de type II a initialement été observée chez un enfant présentant un léger retard mental.
Des formes asymptomatiques des types I et II de la maladie sont actuellement décrites. Étant donné que la prolinémie est manifestement liée au résultat accidentel chez ces patients, une thérapie par le régime n'est pas indiquée pour eux.
"Maladies du fœtus et du nouveau-né", prof. I.M. Vorontsov
http://www.medkurs.ru/pediatr/plod/section3296/31387.htmlSection: 4. Sciences médicales
XXIe Conférence scientifique et pratique sur la correspondance internationale d'étudiants "Forum scientifique pour la jeunesse: Sciences naturelles et médicales"
DÉTERMINATION DE L'HYDROXYPROLINE DANS LE SÉRUM SANGUIN PENDANT L'INFARCTION EXPÉRIMENTALE DU MYOCARDE ET SA CORRECTION
L'expérience a étudié la dynamique des modifications des fractions d'hydroxyproline sériques chez des rats Wistar mâles pesant 230 à 250 g, en fonction de la durée de l'administration intraperitoneale de Thrombovazim dans l'infarctus du myocarde (MI) expérimental. Il a été révélé qu'il existait une relation claire entre le degré d'écart par rapport à la norme des taux de fractions d'hydroxyproline sérique et la présence de modifications du métabolisme du tissu conjonctif de l'organe. La détermination quantitative et qualitative de l'hydroxyproline peut être utilisée dans le diagnostic pour déterminer le degré de modification du métabolisme du tissu conjonctif. L'introduction de Trombovazime est obtenue en réduisant les effets négatifs de l'infarctus du myocarde en réduisant la destruction et en augmentant la réparation du tissu conjonctif.
L'infarctus du myocarde est l'une des manifestations les plus fréquentes de la maladie coronarienne et l'une des causes de décès les plus fréquentes dans les pays développés. Selon V.A. Lyusova (2001), la prévalence de l'infarctus du myocarde est d'environ 500 pour 100 000 hommes et de 100 pour 100 000 femmes [4, p. 270].
L'infarctus du myocarde est une nécrose ischémique du muscle cardiaque [7, p. 286]. Au cours de son évolution, l’infarctus du myocarde passe par deux étapes: la nécrose et la cicatrisation [7, p. 288], c’est-à-dire le stade de la lésion directe due à une circulation sanguine altérée et le stade de remplacement des tissus affectés par du tissu conjonctif. Il n’ya donc aucun doute sur la pertinence de déterminer l’activité du métabolisme du tissu conjonctif et de ses composants en tant qu’indicateurs de la substitution myocardique.
L'un des principaux types de fibres du tissu conjonctif est constitué par les fibres de collagène, composées principalement de collagène - protéine fibrillaire, composant principal de la matrice extracellulaire du tissu conjonctif. Une caractéristique de la structure de cette protéine est que 1/3 de tous les résidus d’acides aminés sont de la glycine, 1/3 de la proline et de l’hydroxyproline, environ 1% de l’hydroxylysine [1, p. 662].
L'indicateur le plus important du métabolisme du collagène est la teneur en hydroxyproline. Lorsque les violations de la synthèse du collagène, les liaisons croisées dans les fibrilles de collagène diminuent, ce qui entraîne une augmentation de la teneur en collagène facilement soluble. Par conséquent, chez les patients dont le métabolisme du tissu conjonctif est altéré, la teneur en sérum de sa fraction libre augmente et la teneur en fraction liée diminue. Ainsi, il est possible de considérer la fraction d'hydroxyproline libre comme un marqueur de destruction, la fraction de protéine comme un marqueur de réparation et le peptide lié comme un marqueur de l'activité du métabolisme du collagène en général.
Sur la base de ce qui précède, il est possible de supposer qu’à l’aide de la définition de l’hydroxyproline, il est possible d’évaluer les processus de réparation dans le myocarde.
Afin d'accélérer la régénération des tissus, il est nécessaire de créer les conditions d'un renforcement du trophisme, ce qui est souvent réalisé à l'aide de divers médicaments. Trombovazim est l'un de ces médicaments.
Thrombovazime est un médicament obtenu par la méthode d'immobilisation par faisceau d'électrons d'une molécule de subtilisine avec une molécule de polyéthylèneglycol au Centre sibérien de pharmacologie et de biotechnologie. Thrombovazime lyse les substrats de la protéine dénaturée dans les cavités et les tissus, nettoie le lit vasculaire des produits de lésion tissulaire, réduit la concentration de fibrine dans le sang, réduit le degré de thrombinémie et normalise la microthrombogenèse intravasculaire. Cela conduit à la restauration de la microcirculation et à la restauration du fonctionnement des tissus.
Pour justifier la méthode de détermination quantitative des fractions d'hydroxyproline sériques en tant que marqueur du métabolisme du tissu conjonctif, avec infarctus du myocarde expérimental et avec l'introduction de thrombovazime. Étudier l'effet du Trombovazime sur le métabolisme du tissu conjonctif en examinant le contenu des fractions d'hydroxyproline dans le sérum lors d'un infarctus du myocarde expérimental.
Matériaux et méthodes de recherche.
Pour l'expérience, 30 rats Wistar mâles pesant 230-250 g à l'âge de 4 mois ont été utilisés.
L'anesthésie a été administrée par voie intrapéritonéale d'un mélange de zoletil et de xylosine. Ensuite, une opération d'occlusion de l'artère coronaire a été réalisée en lui imposant une ligature. Pour créer des bords d’accès en ligne de niveau 3 à 6. En reculant à gauche du sternum, on a utilisé 1 cm pour disséquer la peau, les muscles et les 4e, 5e et 6e côtes. Ensuite, une ligature a été placée sur l'artère coronaire descendante gauche à une distance d'environ 3 mm sous l'oreillette gauche. Le temps passé dans la poitrine ouverte n'était pas plus de 3 minutes. Ensuite, la plaie a été suturée avec un traitement ultérieur avec un antibiotique (ampicilline).
Les animaux opérés ont été divisés en groupes: groupe n ° 1 - témoin, groupe n ° 2 - expérimental. Le groupe n ° 2, 15 minutes après la chirurgie, a été injecté par voie intrapéritonéale avec une solution de Trombovazime (180 U / kg dans 2 ml de solution saline). Ensuite, au cours du mois, des injections de thrombovazime ont été effectuées deux fois par jour (matin et soir). Le groupe 1 a reçu une solution saline intrapéritonéale dans un volume de 2 ml à des intervalles appropriés.
En outre, tous les animaux ont été redistribués dans les groupes suivants: groupe n ° 1 - rats intacts, groupe n ° 2 - IM + introduction de physique. R-ra 7 jours, groupe numéro 3 - MI + traitement par thrombovazime pendant 7 jours, groupe n ° 4 - MI + introduction nat. r-ra 1 mois., groupe numéro 5 - IM + traitement par thrombovazim 1 mois.
Ensuite, sous anesthésie, du sang a été prélevé pour déterminer les fractions d'hydroxyproline (libres, liées au peptide et à la protéine) selon la méthode de Kuznetsova, TP (Le principe de la méthode repose sur la détermination de la densité optique du chromogène rouge, résultant de la condensation des produits d'oxydation de l'hydroxyproline avec du para-diméthylaminobenzaldéhyde). Le sang a été centrifugé. On a ajouté au tube à centrifuger 1 ml de sérum, 0,5 ml d'acide trichloroacétique à 5% et 0,5 ml d'acide perchlorique à 5%. Ensuite, la centrifugation a été effectuée à 3000 tr / min pendant 6 minutes. Le surnageant a été distribué dans 0,75 ml dans deux tubes pour déterminer les fractions libres (tube 1) et liées au peptide (tube 2). Le culot a été utilisé pour déterminer la fraction liée à la protéine (tube numéro 3).
Le contenu du tube à essai n ° 1 a été neutralisé avec une solution de NaOH à 24% en présence d'une solution indicatrice (jusqu'à ce qu'une couleur stable, légèrement pourpre, apparaisse).
Les contenus du tube à essai n ° 2 ont été hydrolysés au bain-marie pendant 40 minutes à une température de 60 ° C. Ils ont également été neutralisés avec une solution de NaOH à 24% en présence d'une solution indicatrice (jusqu'à l'apparition d'une couleur pourpre stable et faible).
On a ajouté au contenu du tube numéro 3 0,5 ml d'eau distillée, 0,5 ml d'acide trichloroacétique à 5% et 0,5 ml d'acide perchlorique à 57%, hydrolysés au bain-marie pendant 6 heures à une température de 60 ° C., 25 g de charbon actif et centrifugé à 3000 tr / min pendant 6 minutes. La partie transparente de l'hydrolysat a été neutralisée avec une solution à 24% de NaOH en présence d'une solution indicatrice (jusqu'à ce qu'une couleur pourpre faiblement stable persiste).
Ensuite, 0,5 ml d'une solution de chloramine B, 0,5 ml d'acide perchlorique à 57% et 0,5 ml de para-diméthylbenzaldéhyde ont été ajoutés à tous les tubes. Le mélange a été placé dans un bain-marie pendant 20 minutes à 60 ° C. Ensuite, la densité optique du contenu des tubes 1-3 a été mesurée à 557 nm. Le calcul de la concentration en fractions d'hydroxyproline a été effectué selon la courbe d'étalonnage. Les données obtenues ont été traitées à l'aide du programme statistique «SPSS pour Windows 17.0», avec le calcul de la médiane (Me) et de l'intervalle interquartile (Q1; Q3). Les différences entre les groupes de comparaison ont été déterminées par Mann-Whitney (p < 0,05).
Les résultats de l'étude. La mortalité des animaux était de 24%. Des signes d'ischémie cardiaque ont été observés visuellement peu après la ligature de l'artère et se sont traduits par un blanchiment de la zone d'ischémie dans les 30 à 40 premières secondes, suivis d'un cyanose; dans la réduction des contractions dans la zone d'ischémie et une certaine dilatation Le développement observé de l'ischémie coïncide avec celui décrit dans la littérature (Astashov VV, 1993).
Tableau 1
La teneur en fractions HP dans le sérum d'infarctus du myocarde expérimental au cours d'un traitement par thrombovazine
http://nauchforum.ru/studconf/med/xxi/6344Détermination quantitative de l'hydroxyproline libre dans l'urine - section Chimie, Chimie Biologique Principe de la Méthode basée sur l'oxydation de l'hydroxyproline pe.
Principe de la méthode La méthode est basée sur l'oxydation de l'hydroxyproline avec du peroxyde d'hydrogène en présence d'ions cuivre (II) en milieu alcalin en pyrrole. Le pyrrole forme une couleur rose avec le paradiméthylaminobenzaldéhyde dans un environnement acide. L'intensité de la solution de coloration est proportionnelle à la concentration d'hydroxyproline.
Déroulement du travail: Dans deux éprouvettes (contrôle et expérience), mesurez 1 ml d’urine filtrée, ajoutez 1 ml de solution de sulfate de cuivre 0,01 M, 1 ml de solution de NaOH 2,5 M et 1 ml de solution de perhydrol à 6%. Après mélange, placez les deux tubes pendant 10 minutes dans un bain-marie à 70 ° C et remuez de temps en temps. Les échantillons refroidissent dans de l'eau avec de la glace (neige), ajoutez à chaque tube 4 ml d'une solution 3N d'acide sulfurique et 2 ml de réactif d'Ehrlich (solution à 5% de p-diméthylaminobenzaldéhyde dans du propanol ou de l'isopropanol). Laissez le contrôle dans de l'eau glacée, chauffez l'expérience à 100 ° C et laissez bouillir pendant 80 secondes. Dans l'éprouvette développe une coloration rose. Le contenu des deux tubes colorimétriques sur FEC avec un filtre de lumière verte dans des cuvettes à 10 mm. De l’extinction de l’expérience, soustrayez l’extinction du contrôle et trouvez la teneur en hydroxyproline dans 1 ml d’urine selon le graphe de calibration. Calculez la quantité d'hydroxyproline dans 100 ml ou la quantité quotidienne d'urine.
Norma.U, un adulte avec de l’urine affiche jusqu’à 8 mg d’hydroxyproline libre par jour.
Valeur clinique et diagnostique. La teneur en hydroxyproline dans le sang et l'urine caractérise l'intensité du catabolisme du collagène et le taux d'échange de cet acide aminé. L'hydroxyproline peut être liée aux protéines, aux peptides ainsi qu'à l'état libre dans le sérum et l'urine. L'excrétion urinaire d'hydroxyproline augmente considérablement avec la collagénose (rhumatismes, polyarthrite rhumatoïde, sclérodermie systémique, dermatomyosite), avec hyperparathyroïdie, la maladie de Paget (jusqu'à 1 g par jour). L'hydroxproline est encore plus libérée au cours de l'hyperhydroxyprolinémie héréditaire, provoquée par une déficience de l'enzyme hydroxyproline oxydase, qui perturbe le métabolisme de l'hydroxyproline.
Ce sujet appartient à:
enseignement professionnel supérieur.. Université médicale d'État de Bashkir.. Agence fédérale pour la santé et le développement social..
Si vous avez besoin de plus d'informations sur ce sujet ou si vous n'avez pas trouvé ce que vous cherchiez, nous vous recommandons d'utiliser la recherche dans notre base de données: Détermination quantitative de l'hydroxyproline libre dans l'urine
Si ce matériel vous a été utile, vous pouvez l'enregistrer sur votre page sur les réseaux sociaux:
Sujets recommandés pour les messages de référence
1. Protéomique - une nouvelle direction en biochimie et en biologie moléculaire. Personne protégée. 2. Méthodes d'établissement de la structure primaire des protéines. 3. Méthodes modernes d'opération quantitative
Lignes directrices pour l'auto-étude
En préparation de la leçon, répétez la section du cours de chimie bioorganique «Structure et propriétés des acides aminés». À l'aide d'exposés et d'un manuel de biochimie, étudiez la composition chimique, la structure, les niveaux d'organes
Des acides aminés qui donnent aux protéines un caractère fondamental -
a) cystéine et méthionine b) arginine et lysine c) tryptophane et phénylalanine d) leucine et isoleucine e) glycine et alanine 1.3. Les atomes de l'épine dorsale du polypeptide
Détermination quantitative des protéines sériques par la méthode du biuret
Valeur clinique et diagnostique: le sérum sanguin contient un mélange de protéines de valeurs physiologiques, de structure et de propriétés physico-chimiques différentes. Teneur normale en protéines
Tracé d'étalonnage
Pour ce faire, utilisez la protéine standard - albumine sérique. Préparez des solutions protéiques à partir de 10% de la solution standard d'albumine dans 4 tubes.
Colorimètre photoélectrique
Un colorimètre photoélectrique (FEC) permet de mesurer la densité optique ou la transmission de la lumière de solutions liquides par rapport à un solvant ou à une solution standard. La base d'un esclave
Barrages L’étude de certaines caractéristiques de la composition en acides aminés de l’œuf, des protéines de soja et de la gélatine
Pour étudier la composition en acides aminés des protéines, vous pouvez utiliser des réactions qualitatives spécifiques basées sur les caractéristiques structurelles du radical latéral des acides aminés. Faire des réactions qualitatives
Lignes directrices pour l'auto-étude
En préparation de la leçon, il convient de répéter la structure de la protéine en rappelant les types de liaisons qui stabilisent les structures primaire, secondaire et tertiaire des protéines. Il est nécessaire d'étudier des méthodes réversibles et irréversibles.
Relargage des protéines sériques avec du sulfate d'ammonium
La réaction de relargage est provoquée par la déshydratation de macromolécules de protéines avec neutralisation simultanée de la charge électrique. Le relargage des protéines avec du sulfate d'ammonium peut être utilisé pour séparer
Précipitation de protéines pendant l'ébullition
Lorsqu'elles sont chauffées, presque toutes les protéines se dénaturent et précipitent. En même temps que les liaisons hydrogène sont détruites, une modification de la structure secondaire et tertiaire de la protéine se produit, la protéine perd sa forme globulaire et
Brandberg-Roberts-Stolnikov
Valeur clinique et diagnostique: normalement, l’urine ne contient pas de protéines en quantité détectée par les méthodes chimiques conventionnelles. La protéine dans l'urine apparaît dans les maladies des reins, avec
Normes de réponses aux problèmes de situation
Tâche 1. La composition en acides aminés du peptide se distingue par une teneur élevée en acides diaminomonocarocarboxyliques - lysine et arginine, tandis que la structure du peptide est absente aromatique
Lignes directrices pour l'auto-étude
Les méthodes de chimie préparative des protéines sont basées sur leurs propriétés physicochimiques. Par conséquent, en préparation de la leçon, les propriétés physico-chimiques des protéines doivent être répétées. Une attention particulière devrait être accordée à
Fractions de sérum sanguin par électrophorèse sur papier
Le principe de la méthode. L'électrophorèse est le mouvement de particules chargées dans un champ de courant électrique continu. La vitesse de déplacement des molécules de protéines dans un champ électrique dépend des valeurs
L'ordre d'exécution
1. Dispositif pour électrophorèse. Le dispositif consiste en un redresseur fournissant un courant constant de la tension requise et une chambre d'électrophorèse. La caméra elle-même se compose de 2 van
Purification de protéines d'impuretés de bas poids moléculaire par dialyse
Le principe de la méthode repose sur l’incapacité des molécules de protéines (particules colloïdales) à pénétrer dans la membrane semi-perméable (parchemin, cellophane, piles, etc.), tandis que le faible poids moléculaire
Purification des impuretés de bas poids moléculaire par la méthode de gelfiltration sur Sephadex (molselect)
La propriété principale du gel de dextrane en tant que matériau chromatographique est la capacité de séparer des substances en fonction de la taille des molécules. Les grosses molécules lors de la chromatographie ne pénètrent pas dans les particules
Lignes directrices pour l'auto-étude
Pour réussir la maîtrise du matériel sur les protéines complexes, il est nécessaire de bien comprendre la structure de leur groupe prothétique. Il est donc nécessaire, en préparation de la session, de rappeler la structure du carbone
Sécrétion de mucine salivaire et détermination du composant glucidique dans celle-ci
Les glucides dans la mucine peuvent être détectés en utilisant la réaction de Molish. La réaction est basée sur la déshydratation des hexoses et des pentoses avec la formation d'hydroxyméthylfurfural et de furfural sous l'action de l'acide sulfurique concentré
Hydrolyse de la caséine et ouverture dans l'hydrolysat d'acide phosphorique
Progression des travaux. 100 mg de poudre de caséine sont dissous dans un tube à essai dans 3 ml de solution d'hydroxyde de sodium à 10% ou de potassium. Le tube à essai est fermé avec un bouchon avec un tube en verre comme réfrigérateur, sécurisé
Détermination des lipoprotéines de basse densité (LDL) dans le sérum par méthode turbidimétrique
Valeur clinique et diagnostique: la teneur en LDL (b-lipoprotéines) dans le sang varie en fonction de l'âge et du sexe et se situe normalement entre 3 et 4,5 g / l. Augmentation de la concentration de LDL n
Spécificité enzymatique
L'une des propriétés les plus caractéristiques des enzymes est leur grande spécificité. Les enzymes sont spécifiques à la fois au type de réactions catalysées et aux substrats sur lesquels elles agissent. B
L'ordre d'exécution
Une petite quantité de salive diluée est versée dans un tube à essai propre (2-3 ml) et portée à ébullition pendant 5-8 minutes, puis refroidie et 3 tubes numérotés sont versés dans 10 gouttes de solution d'amidon à 1%.
L'influence du pH sur l'activité de l'amylase
0,2 m de solution de Na2HPO4, ml Nombre de solution de solution citrique, ml pH du mélange Nombre de solution à 0,5% de
Lignes directrices pour l'auto-étude
Pour maîtriser le sujet, effectuez les tâches présentées dans le tableau. N ° N ° de tâche Instructions pour effectuer la tâche
Amylase liquide oral
Le but de ce travail est d’établir les effets d’activation et d’inhibition de divers ions sur l’activité catalytique des enzymes. Par exemple, les ions sodium et chlore stimulent l’activité de l’amyle
Acide malonique
Le principe de la méthode est basé sur un changement de couleur du bleu de méthylène lorsqu’il est réduit au cours d’une réaction redox. Lorsque le succinedehyde est déshydraté avec de l'acide succinique
Normes de réponses aux problèmes de situation
Tâche 1. Graphe de Linewire-Burke - graphe des valeurs inverses doubles (1 / V vs. 1 / S).
Lignes directrices pour l'auto-étude
Pour assimiler le sujet, effectuez les tâches suivantes. N ° N ° de tâche Instructions pour effectuer la tâche
Enzymes les plus largement utilisées dans le diagnostic
enzyme Maladies dans lesquelles l'activité de l'enzyme augmente dans le sang AlAT (alanine aminotransférase) AsAT (aspartate aminotransf
Les bases du dosage immunoenzymatique
L’essence de l’ELISA, liée aux méthodes immunochimiques, est l’interaction spécifique de l’antigène et de l’anticorps, suivie de la fixation au complexe conjugué résultant - anti-anticorps
Selon Wolgemut
L'amylase est une enzyme qui effectue le clivage hydrolytique des polysaccharides en dextrines et en maltose (pour la réaction chimique, voir la leçon no 6). Les produits finaux d'amylase ne donnent pas de réaction colorée avec l'iode.
Méthode photocolorimétrique pour étudier l'activité de la lactate déshydrogénase sérique selon Sevel et Tovarek
Le principe de la méthode. La méthode est basée sur la détermination du taux de formation de pyruvate lors de l'oxydation du lactate avec la participation de lactate déshydrogénase sérique. Pyruvate avec la 2,4-dinitrophénylhydrazine (2,
Barrages L'étude de l'activité amylase de l'urine
L'étude de l'activité amylase de l'urine selon Volgemut est réalisée de manière similaire à la méthode indiquée ci-dessus pour déterminer l'activité de la salive amylase). L’activité amylase de l’urine reflète également la magnitude
Normes de réponses aux problèmes de situation
Tâche 1. L’activité molaire (vitesse) est le nombre de molécules de substrat converties par une seule molécule d’enzyme par unité de temps. L'activité molaire est exprimée en unité
Sujets recommandés pour les messages de référence
1. Les enzymes du suc gastrique dans la santé et la maladie. 2. Enzymes du suc pancréatique, rôle dans la santé et la maladie. 3. Régulation hormonale des fonctions de l'estomac. 4. Diagnostic
Plan de leçon
1. Surveiller l'accomplissement de la tâche de préparation de soi, réponses aux tests. 2. Prise en compte des problèmes clés, résolution de problèmes de situation, audition et discussion de messages abstraits. 3
Normes de réponses aux problèmes de situation
Tâche 1. Le fonds d’acides aminés libres du corps est constitué de trois sources de nourriture, protéines alimentaires, protéines de ses propres tissus et du fait de la synthèse d’hydrates de carbone. Le dernier point est juste
Les principales caractéristiques des sucs digestifs
Indicateurs Salive Jus gastrique Jus pancréatique Bile Jus de l'intestin grêle
Lignes directrices pour l'auto-étude
En préparation de cette leçon, étudiez le manuel d’histoire et de découverte des vitamines, leur nomenclature, leur classification et leur déséquilibre selon le manuel et les conférences. En apprenant à propos de
Réaction avec une solution de cuivre d'acide acétique
A 1 ml de solution d'acide nicotinique à 0,1%, ajoutez 1 ml de solution de bicarbonate de sodium à 10%, ajoutez un volume égal de solution de cuivre à 5% d'acide acétique.
Normes de réponses aux problèmes de situation
Tâche 1. Les préparations à base de vitamine K sont utilisées pour prévenir les saignements, car la vitamine K fait référence aux coagulants indirects impliqués dans la formation dans le foie.
Lignes directrices pour l'auto-étude
Lors de la préparation de cette leçon, il est nécessaire de rappeler le contenu du module «Enzymes» - pour bien comprendre la structure du centre actif des enzymes protéiques. Quand on étudie des vitamines individuelles
B. Détermination de la vitamine C dans les plantes médicinales
La technique de travail Sur la balance de la pharmacie, prélevez un échantillon de matières premières médicinales (feuilles d'ortie, fleurs de millefeuille, etc.) à 0,5 g, églantier, sans graines - 0,2 g.
Détermination quantitative de la vitamine P dans le thé selon Leventhal
La méthode est basée sur la capacité de la rutine à s'oxyder avec le permanganate de potassium. Le carmin indigo est utilisé comme indicateur; il réagit avec le permanganate de potassium après oxydation.
Normes de réponses aux problèmes de situation
Problème 1. La forme de coenzyme de la vitamine B - l’acide tétrahydrofolique (THPC) joue le rôle de support des groupes monocarbonés (radicaux méthyle, formyle) dans la biosynthèse de la thymine,
Lignes directrices pour l'auto-étude
En vous préparant à la leçon, à l’aide de manuels et de cours de chimie biologique, effectuez les tâches suivantes: №№ Tâche Instructions de mise en œuvre pour
Détermination quantitative de l'acide pyruvique dans l'urine
Le principe de la méthode. L'acide pyruvique est l'un des produits intermédiaires du métabolisme des glucides. L'acide pyruvique interagit avec la 2,4-dinitrophénylhydrazine dans les acides alcalins
Détermination qualitative de l'activité de la succinate déshydrogénase musculaire
La succinate déshydrogénase (LDH) oxyde l’acide succinique en acide fumarique. La coenzyme de la LDH est la flavine adénine dinucléotide. En termes d'expérience en tant qu'accepteur de l'hydrogène dans l'oxydation du succinate à l'aide de
Détermination de l'activité de la peroxydase dans le matériel végétal selon la méthode de A. N. Boyarkina
Principe de la méthode La méthode est basée sur la mesure en continu de l'absorption lumineuse du bleu de benzidine, qui se forme lors de l'oxydation de la benzidine sous l'action de la peroxydase. La réaction est décrite
Détection de l'activité de la cytochrome oxydase
Lorsque l'α-naphtol et la paraphénylènediamine sont ajoutés aux coupes de tissus, une coloration des tissus se produit suite à la formation de bleu indophénolique. Cette réaction est catalysée par la cytochrome oxydase. Hé
Normes de réponses aux problèmes de situation
Tâche 1. L’énergie de l’hydrolyse de l’ATP est de 7,3 kcal / mol. Par conséquent, l’hydrolyse de 12,5 molécules d’ATP libère 12,5 ´ 7,3 = 91,3 kcal / mol d’énergie, tandis que la formation de
Lignes directrices pour l'auto-étude
En préparant le séminaire, résumez vos idées sur le métabolisme et l’énergie dans le corps. Faites attention à l’unité de la structure et de la fonction des mitochondries, à la haute spécialisation de divers groupes hydroxy
Normes de réponses aux problèmes de situation
Problème 1. L’oxydation du succinate en oxaloacétate s’accompagne de la réduction d’une molécule de FAD et d’une molécule de NAD. Oxydation ultérieure de FADH2 dans la chaîne respiratoire
Sujets recommandés pour les messages de référence
1. Violations de la digestion et de l'absorption des glucides. 2. Les glucides non digestibles et leur rôle dans le régime alimentaire (composant principal des fibres alimentaires). 3. Mécanismes de transfert transmembranaire
Lignes directrices pour l'auto-étude
Le matériel étudié dans cette leçon de pratique est extrêmement important et revêt une grande importance tant pour les chercheurs que pour les praticiens; son développement est nécessaire pour comprendre les points suivants
Détermination de la concentration en glucose sérique par la méthode de la glucose oxydase
Principe de la méthode: le glucose en présence de l'enzyme glucose oxydase est oxydé par l'oxygène de l'air avec formation de peroxyde d'hydrogène, dont la destruction par l'influence de la peroxydase produit
Détermination de la glycémie par réaction colorée avec l'ortho-toluidine
Le principe de la méthode. Les protéines sanguines sont précipitées avec de l'acide trichloroacétique et séparées par centrifugation. La centrifugeuse est traitée avec le réactif ortho-toluidine. Le glucose lorsqu'il est chauffé
Détermination de l'activité de l'alpha-amylase dans le sérum et l'urine
Le principe de la méthode. L'alpha-amylase catalyse l'hydrolyse d'un substrat d'amidon coloré insoluble pour former un colorant bleu soluble dans l'eau. Le nombre de couronnes libérées
Normes de réponses aux problèmes de situation
Tâche 1. Une image similaire de la maladie est causée par la carence en lactase (b-1,4-glycosidase), qui catalyse l’hydrolyse du lactose-disaccharide contenu dans le lait en glucose et en
Lignes directrices pour l'auto-étude
Le matériel considéré dans cette leçon de séminaire est extrêmement important, car la plupart des maladies de nature générale ou locale surviennent avec un déséquilibre du métabolisme des glucides. Oxydation du charbon
Normes de réponses aux problèmes de situation
Tâche 1.Stand le diagnostic de "diabète sucré" que sur la base du résultat de l'étude ne peut pas être. La glycémie peut également augmenter en raison de la réponse au stress.
Sujets recommandés pour les messages de référence
1. Facteurs nutritionnels essentiels (irremplaçables) de nature lipidique. 2. Violations de la digestion et de l'absorption des lipides. 3. Régulation hormonale de la synthèse et de la mobilisation des graisses. 4
Lignes directrices pour l'auto-étude
En préparation de cette leçon, il est nécessaire de se rappeler le matériel relatif à la chimie des lipides, à leur classification (conférences, chapitres pertinents du manuel). Lors de l'examen des problèmes de métabolisme des lipides
Détermination quantitative de l'activité lipase dans le suc pancréatique
Le travail permet de détecter qualitativement la présence de lipase dans le suc pancréatique et de quantifier son action. Le principe de la méthode. La méthode est basée sur la neutralisation de l'écart
Détermination quantitative des triacylglycérols dans le sérum
Le principe de la méthode. Les triacylglycérols (TAG) sont saponifiés avec de l'hydroxyde de potassium pour former du glycérol, lors de l'oxydation de laquelle du formaldéhyde est formé. Réactif contenant de l'acétylacétone
Réaction sur les corps cétoniques (acétone)
L'acétone et l'acide acétoacétique en milieu alcalin forment une coloration rouge orangé avec le nitroprussiate de sodium (test Legal). CH3-C-CH3 + Na2
Normes de réponses aux problèmes de situation
Tâche 1. L'athlète avant le départ est dans un état de stress caractérisé par l'activation du système sympatho-surrénalien. Une augmentation du niveau d'adrénaline s'active via l'adénylate
Lignes directrices pour l'auto-étude
Connaissance de la structure, du métabolisme et des fonctions des lipides simples et complexes, le cholestérol est nécessaire à la compréhension des principes de construction et de fonctionnement des membranes biologiques, bases biochimiques du développement de nombreux
Détermination quantitative du cholestérol dans le sérum sanguin par la méthode de Ilk
Le principe de la méthode. Le cholestérol sérique est traité avec le réactif Lieberman-Burchard (un mélange d’anhydride acétique, d’acide acétique glacial et de
Détermination du cholestérol dans les HDL, LDL et VLDL. Calcul athérogène
Le principe de la méthode, qui repose sur la détermination de la concentration de cholestérol total dans des échantillons de sérum avant la précipitation de lipoprotéines athérogéniques contenant de l’apo-B (VLDL, LDL et leur
Normes de réponses aux problèmes de situation
Tâche 1. L’isolement du cholestérol dans la bile devrait s’accompagner d’une sécrétion proportionnelle d’acides biliaires et de phospholipides, qui maintiennent les molécules de cholestérol hydrophobes sous forme dissoute.
Lignes directrices pour l'auto-étude
En préparation de la leçon, en utilisant des conférences, des manuels et de la littérature supplémentaire, effectuez les tâches suivantes: № № Tâche
Détermination quantitative de l'activité protéolytique du suc gastrique par Ansen
Principe de la méthode L’activité protéolytique du suc gastrique est jugée par le nombre de peptides de TCA non précipités formés lors de la décomposition de la caséine, dont la concentration correspond à
Détermination de l'activité de l'uropepsine
La méthode est basée sur la capacité de la pepsine à décomposer une molécule protéique d'hémoglobine dans certaines conditions avec la libération de tyrosine et de tryptophane. La concentration de ce dernier est jugée sur l'activité peptique
Lignes directrices pour l'auto-étude
En préparation de la leçon, en utilisant des conférences, des manuels et de la littérature supplémentaire, effectuez les tâches suivantes: № № Tâche
Méthode colorimétrique pour déterminer l'activité de l'aspartate sérique et de l'alanine aminotransférase
La détermination de l'activité de l'aminotransférase sérique est importante pour le diagnostic de la maladie du foie. L'hépatite aiguë est caractérisée par une augmentation précoce de l'activité de l'alanine aminotransférase (A
Lignes directrices pour l'auto-étude
En préparation de la leçon, en utilisant des conférences, des manuels et de la littérature supplémentaire, effectuez les tâches suivantes: № № Tâche
Normes de réponses aux problèmes de situation
Tâche 1. La substitution n’affectera pas la composition du peptide car MCC et GCC triplets codent le même acide aminé, l’alanine. Tâche 2. Prix
Lignes directrices pour l'auto-étude
En vous préparant à la leçon, en utilisant des exposés, des manuels et de la littérature supplémentaire, effectuez les tâches suivantes: № / № Instructions de tâche pour vous
Technique de travail.
Dans les tubes à centrifuger, ajoutez 1 ml de sérum, ajoutez 8 ml d’eau distillée, 0,5 ml d’acide sulfurique 0,35 M, mélangez. Ajoutez ensuite 0,5 ml d’une solution à 10% de tungstate de sodium, à nouveau
Dans l'urine
Normalement, dans l'urine d'une personne, 3,54–4,76 mmol / jour (600–800 mg / jour) d'acide urique sont excrétés. Les hommes ont un peu plus que les femmes. Augmentation de l'excrétion de sels d'acide urique
Normes de réponses aux problèmes de situation
Tâche 1. Niveau d'acide urique supérieur à la normale - hyperuricémie. La cause la plus probable est la goutte. Il est recommandé de limiter la consommation de viande et de poisson, source de purines. Pour la douleur
Sujets recommandés pour les messages de référence
1. L'histoire du développement de la théorie des hormones. Prix Nobel. 2. Hypothalamus - le noeud de l'intersection des mécanismes neuro-réflexes et humoraux de régulation du métabolisme. 3. Gorm
Lignes directrices pour l'auto-étude
Pour comprendre et maîtriser l’intégration du métabolisme et de l’interconversion des glucides, des lipides et des acides aminés, il est nécessaire de rappeler les principales voies de transformation des protéines, des acides aminés, des lipides et des glucides,
Normes de réponses aux problèmes de situation
Tâche 1. Pendant le jeûne, le processus de gluconéogenèse est activé dans le foie et la couche corticale des reins, ce qui vous permet de maintenir
Méthodes modernes pour déterminer la quantité d'hormones
Jusque dans les années 60 du siècle dernier, l'activité de la plupart des hormones, en particulier de nature protéine-peptide, était évaluée à l'aide de méthodes biologiques - en fonction de la gravité de l'un ou l'autre effet
Réactions qualitatives à l'insuline
L'insuline est une hormone protéique typique, contenant des groupes cystéine sulfhydryle, qui donne une réaction de couleur du biuret à la protéine et une réaction fausse au contenu des groupes SH. Pour les réactions utilisant
Détermination quantitative de l'adrénaline (Folin)
Le principe de la méthode. La méthode est basée sur la détermination colorimétrique de l'intensité de la couleur bleue, qui se forme lors de l'interaction de l'adrénaline avec le réactif de Folin. Réagir
Lignes directrices pour l'auto-étude
Le matériel de ce sujet est important pour comprendre les réactions adaptatives du corps à diverses situations de stress (douleur, traumatisme, maladie, faim, effort physique, etc.), pour maîtriser les différences entre les sexes.
Détermination quantitative des 17-cétostéroïdes dans les urines
La quantité de 17 cétostéroïdes dans l'urine d'une personne en bonne santé est comprise entre 7 et 23 mg par jour pour les hommes et entre 6 et 18 mg par jour pour les femmes. Différents états de tension (stress) se caractérisent par une augmentation de leur excrétion vers
Sujets recommandés pour les messages de référence
1. Base biochimique de l'adhésion et de l'agrégation des plaquettes. 2. Mécanismes moléculaires de l'action anticoagulante de l'aspirine. 3. Le système héparine - les antithrombines, leurs propriétés physiologiques
Lignes directrices pour l'auto-étude
Le matériel étudié dans cette leçon pratique est extrêmement important pour les chercheurs et les praticiens. Le rôle fondamental du sang est de maintenir l'homéostasie, et que
Détermination quantitative de la bilirubine dans le sérum par la méthode de Iendrashka
Le principe de la méthode. La base de Iendrashek est la réaction de Van den Berg, qui a décrit la capacité de la bilirubine à donner une coloration rose-violet avec le diazoréactif d'Ehrlich. Intensité
Détermination de la réserve sanguine alcaline par la méthode titométrique
L'alcalinité de réserve du sang est le nombre de bases de sang associées au dioxyde de carbone. Selon cette méthode, le stock de valences alcalines dans le sang total, y compris les globules rouges, est déterminé.
Détermination du temps de coagulation du sang (méthode de Mas et Magro)
Progression des travaux. Sur un verre de montre recouvert d'une fine couche de paraffine, versez une grosse goutte d'huile de vaseline. Faire un coup dans la pulpe du doigt, prélever une goutte de sang dans la pipette capillaire C
Normes de réponses aux problèmes de situation
Tâche 1. L’apparition dans la plasma de «protéines pathologiques» est appelée paraprotéinémie, elle est souvent associée à une augmentation de la teneur en protéines totales allant jusqu’à 100-160 g / l. Donc, chez les patients atteints de myélome
Lignes directrices pour l'auto-étude
Le matériel étudié dans cette leçon pratique est extrêmement important, car le foie joue un rôle important dans la digestion, le métabolisme, la synthèse et l’excrétion des produits toxiques du corps.
Échantillons de résistance des protéines sériques aux colloïdes
A. Test au thymol Principe de la méthode - La méthode est basée sur la formation d'un complexe globuline-timololipide peu soluble dans l'interaction du sérum sanguin avec le timol-ve
Détermination quantitative de l'activité de l'aldolase dans le sérum sanguin (méthode Bruns dans la modification de E.N. Valuiskaya et V.I. Tovarnitsky)
Le principe de la méthode. L'aldolase clive le fructose-1,6-diphosphate, dont les produits de clivage se forment avec la 2,4-dinitrophénylhydrazine en milieu alcalin, peints en couleur framboise
Détermination de l'activité de la fructose-1-phosphatale-dolase
Le principe de la méthode est basé sur la liaison de la phosphotriose, qui se forment après le clivage de l'enzyme fructose-1-phosphate, l'hydrazine, suivie de la définition de la triose, libérée au cours de la transformation alcaline.
Détermination quantitative de l'activité de la catalase dans le sang à l'aide de la méthode de A.N. Bach et S.R. Zubkova
Principe de la méthode La méthode est basée sur le titrage de l'excès de peroxyde d'hydrogène, de la catalase non dissoute, du permanganate de potassium en milieu acide. 5H2O2 + 2KMnO
Détermination quantitative de l'activité de la peroxydase dans le sang par la méthode de N.I. Simakova
Principe de la méthode La méthode est basée sur l’oxydation de l’indigocarmine avec l’oxygène libéré lors de la décomposition du peroxyde d’hydrogène sous l’influence de la peroxydase. L'activité enzymatique est mesurée par le temps
Lignes directrices pour l'auto-étude
Le matériel étudié dans cette leçon pratique est extrêmement important pour les chercheurs et les praticiens. Connaissance des caractéristiques de la composition chimique et du métabolisme du tissu musculaire
La sécrétion de glycogène du tissu musculaire
Principe de la méthode: Lors de l'extraction, on utilise la capacité du glycogène à se dissoudre en milieu acide. Utilisation d'acide trichloracétique ou perchlorique comme agent d'extraction
Détermination quantitative de la créatinine dans l'urine selon Jaffe
Principe de la méthode La méthode est basée sur la capacité de la créatinine en milieu alcalin à interagir avec l’acide picrique lors de la formation de picratine créatinine de couleur orange-rouge.
Chromatographie en couche mince de lipides du tissu cérébral
Pour l’étude, prendre 250 mg de tissu cérébral, mélanger avec 5 à 10 ml de mélange de chloroforme et de méthanol fraîchement préparé (2: 1), placer dans une fiole jaugée avec un bouchon en verre dépoli de 25 ml et agiter vigoureusement avec
Détermination de l'activité de la cholinestérase dans le cerveau
Le tissu cérébral contient une cholinestérase spécifique et non spécifique. Spécifique - hydrolyse l’acétylcholine, non spécifique - en plus de l’acétylcholine hydrolyse le butyryle et les benzoylcholines.
Lignes directrices pour l'auto-étude
Le matériel étudié dans cette leçon est extrêmement important pour une bonne orientation en matière de normes et de pathologie du tissu conjonctif, du tissu osseux et de la dent, ainsi que pour l'apprentissage ultérieur.
Détermination quantitative des glycosaminoglycanes dans la peau
La quantité de glycosaminoglycanes dans les tissus est déterminée par le contenu de l'un des composants - les acides hexuroniques (glucuronique et iduronique), sécrétés par l'hydrolyse acide. Produits d'hydratation Hexurono
Etude de la composition minérale des tissus osseux et dentaires
A) Dissolution des sels de tissu osseux. Transférer une partie de l'os dans le ballon, ajouter 10 ml de solution d'acide chlorhydrique 2N, fermer avec un bouchon muni d'un réfrigérant à reflux, placer sur une grille.
Lignes directrices pour l'auto-étude
La connaissance du rôle des reins dans le maintien de l'homéostasie est nécessaire pour comprendre les mécanismes d'apparition d'anomalies pathologiques dans le métabolisme des reins et de modifications des paramètres biochimiques de l'urine. Apprendre la physique
Détermination d'indicateurs de propriétés physico-chimiques de l'urine
Détection de la couleur dans l'urine L'urine normale fraîchement isolée est un liquide transparent de couleur paille. Couleur de l'urine normale due à la présence de plusieurs pigments
Détermination des composants chimiques de l'urine normale
Détermination qualitative des chlorures: versez dans un tube à essai 1 ml d’urine, ajoutez 2 à 3 gouttes d’une solution à 30% d’acide nitrique et 3 à 4 gouttes d’une solution à 1% de nitrate d’argent. Fromage cottage formé
Définition qualitative de la protéine
La protéine urinaire est composée d'albumine sérique et de globulines. De plus, l'urine contenant du sang et du pus réagit aux protéines. La protéine dans l'urine est détectée par les réactions de précipitation. À la norme
Détermination qualitative du sucre dans l'urine à l'aide du réactif de Fehling
Normalement, l'urine contient 0,2-0,4 g / l de glucose et n'est pas détectable par des réactions normales. Avec le diabète et certaines autres maladies, ainsi qu’après un régime riche en glucides, émotionnellement
Détermination quantitative des protéines dans l'urine selon la méthode de Roberts-Stolnikov
En présence de protéines urinaires, réactions qualitatives ouvertes, sa quantité est déterminée par la méthode de Roberts-Stolnikov. La méthode est basée sur le test de Heller - dénaturation des protéines avec de l'acide nitrique. Un expert
Détermination qualitative des corps cétoniques
Dans les urines normales, les corps cétoniques (acétone, acide acétoacétique et acide b-hydroxybutyrique) sont contenus en petites quantités (0,02 à 0,05 g / jour ou 20 à 50 mg) et ne peuvent pas être détectés par les réactions qualitatives habituelles.
Réaction qualitative aux pigments sanguins
L'apparition dans les urines de globules sanguins (hématurie) ou de pigments sanguins (hémoglobinurie) fait référence à la pathologie et peut être détectée à l'aide de plusieurs échantillons (guaïac, benzidine, etc.). Hème
Normes de réponses aux problèmes de situation
Problème 1. L’appareil à boucle Gentale du Henley contrôle la concentration en ions sodium dans le tissu rénal et induit la synthèse de rénine tout en réduisant la concentration en ions sodium. Rénine, avec
Revues de biochimie
1. Biochimie: Journal mensuel. // RAS. - Elle a été fondée par A.N. Bakh en 1936. -M.: Science, 1938 - 2008. 2. Chimie biomédicale: Scientifique - utilisation pratique. Journal de RAMS. - Fondée en 1956 - 6 numéros par an - M.:
Fluides corporels
Numérations sanguines: Protéines totales (dans le sérum) 60 - 85 g / l d’albumine (dans le sérum) 35-50
Liquides corporels liquides chez les enfants
Composition sanguine: Protéines totales (dans le sérum) jusqu'à 1 an ≥ 1 an 46-76 g / l 60-80 g / l